邓荣副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
1.乳腺癌的遗传因素:大约5%至10%的乳腺癌病例是由遗传因素引起的,其中BRCA1和BRCA2基因突变是最常见的遗传原因。这些基因突变会显著增加女性患乳腺癌和卵巢癌的风险。
2.风险评估:针对有家族史或其他风险因素的群体,进行基因检测可以帮助评估个人患乳腺癌的风险水平。携带BRCA1或BRCA2基因突变的女性在其一生中罹患乳腺癌的风险可高达45%-65%。
3.提前干预:对于检测出高风险基因突变的人群,可以采取提前筛查、化学预防或预防性手术等措施,以降低乳腺癌的发生率。例如,每年进行乳腺X线检查(乳房X光检查)和磁共振成像,能够提高早期发现的几率。
4.个性化治疗:基因检测结果还可以影响乳腺癌患者的治疗决策,例如决定是否采用特定类型的靶向药物或接受特定的外科手术。
基因检测在乳腺癌的管理中发挥着不可替代的作用,尤其对于高风险人群,通过全面的风险评估和个性化的健康管理策略,有助于降低发病率并改善预后。注意选择正规的医疗机构进行基因检测,并在专业医生的指导下解读和应用检测结果。