龚海红主任医师
江苏省人民医院 儿科
1.家族病史:MPSI为常染色体隐性遗传病,这意味着如果父母双方均携带有缺陷基因,每个子女有25%的概率患病。家族中有MPSI病史的个体具有较高的发病风险。
2.遗传背景:由于某些地区和文化背景可能存在较高的遗传病携带者比例,这些群体中MPSI的发病率较高。例如,在欧洲某些地区,以及某些封闭小群体中,由于基因库相对有限,发病率相对较高。
3.近亲结婚:由于近亲之间共享更多的遗传物质,如果双方携带相同的隐性致病基因,后代患病的几率会增加。发生在近亲结婚背景下的家庭中,MPSI的发生率可能较高。
考虑到以上因素,了解个人及家族的遗传背景对于评估MPSI的风险非常重要。在这些高风险人群中,进行遗传咨询或早期诊断可以帮助采取适当措施。
