刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.定义和分类
IPMN是一种起源于胰腺导管上皮细胞的良性或恶性病变。
根据发生部位,IPMN可分为主导管型、旁枝导管型及混合型。
根据组织学特征,IPMN可分为低级别异型增生、中高级别异型增生及浸润癌。
2.流行病学
IPMN多见于50岁以上的中老年人,男女无显著差异。
在胰腺囊性病变中,IPMN的比例约占25%。
3.临床表现
早期IPMN常无明显症状,体检或影像学检查时偶然发现。
随着病变进展,患者可能出现腹痛、黄疸、体重减轻等症状。
部分患者因并发急性胰腺炎而就诊。
4.诊断
影像学检查包括超声、CT、MRI和ERCP等,可显示胰腺导管扩张及囊性病变。
内镜超声引导下细针穿刺活检可提供病理诊断依据,为进一步治疗决策提供依据。
5.治疗
治疗方案取决于IPMN的类型和恶性风险。小而无症状的低级别病变可选择定期监测。
对于有恶性倾向或症状明显的病例,手术切除是主要治疗方法。
6.预后
低级别异型增生的IPMN预后较好,但需长期随访以监测是否有恶变。
中高级别异型增生或浸润癌的IPMN预后相对较差,需积极治疗和密切随访。
IPMN是一种具有潜在恶性的胰腺囊性病变,早期诊断和恰当处理对于改善预后非常关键。