张传伟副主任医师
江苏省中医院 眼科
1.病因:
视神经胶质瘤的确切病因尚不明确,但与基因突变或遗传因素有关。
一些病例与一种称为第一型神经纤维瘤病(NF1)的遗传疾病关联紧密。约30%-50%的患有NF1的儿童会发展成视神经胶质瘤。
2.临床表现:
早期可能没有明显症状,逐渐出现视力下降、视野缺损等。
部分患者会感到眼睛疼痛或眼球突出。
若肿瘤较大,可能压迫邻近结构,引起其他神经系统症状如头痛、呕吐等。
3.诊断:
眼科检查:包括视力测试和视野检查,以评估视功能。
影像学检查:磁共振成像(MRI)是最常用的方法,可以清晰显示肿瘤的位置和大小。
神经纤维瘤病筛查:对于疑似NF1的患者,需要进行相关基因检测和其他系统的检查。
4.治疗:
观察:对于无症状或进展缓慢的患者,可定期随访观察。
放射治疗:适用于无法手术或手术风险大的患者,通过放射线缩小肿瘤。
化学治疗:针对部分高危或复发性病例,使用药物控制肿瘤生长。
手术:当肿瘤对视功能造成严重威胁时,可能需要手术切除。
视神经胶质瘤虽然多为良性,但仍可能带来严重的视力损害,需早期发现和干预。特别是具有家族遗传背景的高危人群,应定期进行相关筛查和检查。