刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.取样:通过活检、手术或其他介入性操作获得疑似肿瘤的组织或细胞样本。常见的取样方法有针吸活检、内窥镜引导活检和手术切除等。
2.固定:将获取的样本迅速投入固定液(通常是10%的中性缓冲甲醛溶液),以防止组织分解并保持细胞结构。固定时间一般为6-48小时,具体时间视样本大小而定。
3.切片:在固定后的样本上进行石蜡包埋,然后用切片机将石蜡块切成4-5微米厚的薄片。这些薄片非常薄,以便于后续的染色和显微镜观察。
4.染色:最常用的染色方法是苏木精-伊红(H&E)染色,它可以区分不同类型的细胞和组织结构。还可能使用免疫组织化学染色(IHC)来检测特定蛋白质或分子标志物,以帮助确认肿瘤类型和来源。
5.显微镜检查:病理学家在显微镜下仔细观察染色后的切片,评估细胞的形态、结构和分布情况,并结合临床信息作出诊断。显微镜检查能够揭示肿瘤的良恶性、组织来源、分化程度及是否侵袭邻近组织等重要信息。
肿瘤病理诊断是肿瘤治疗和预后评估的基础。通过这一诊断,可以准确了解肿瘤的行为和特征,从而制定个体化治疗方案和监测复发风险。同时,应注意取样和处理过程中的严格规范操作,以确保诊断结果的准确性和可靠性。
