刘燕文主任医师
东南大学附属中大医院 肿瘤科
1.基于原理:循环肿瘤DNA是由肿瘤细胞释放到血液中的游离DNA片段,其含量随着肿瘤的发展逐渐增加,通过对这些DNA片段的分析,可发现与肠癌相关的异常改变,如KRAS基因突变、SEPT9基因甲基化等。
2.检测流程:受检者需提供静脉血样本,实验室利用高通量基因测序技术或数字PCR技术,对血浆中的游离DNA进行提取和检测。结果会结合标志物的含量变化,计算肿瘤发生的可能性。
3.应用价值:相比传统的粪便隐血试验和影像学检查,这种方法具有检测灵敏度高、操作简单、不依赖患者的配合程度的优势;同时能够实现微小病灶的早期识别,提高治疗效果。其成本相对较高,目前主要用于高危人群的辅助筛查。
DAN肠癌筛查虽然有一定的临床意义,但仍然需要结合其他诊断手段综合判断,不宜单独作为确诊依据。