侯正华副主任医师
东南大学附属中大医院 心理精神科
1.对5-羟色胺受体的作用
丁螺环酮是一种选择性5-羟色胺1A受体的部分激动剂,通过与脑内这一受体结合,增强神经递质5-羟色胺的功能,从而产生抗焦虑效果。不同于传统镇静类药物,它不会抑制中枢神经系统,不引起镇静和嗜睡。
2.对多巴胺系统的调节
丁螺环酮具有轻度的多巴胺受体拮抗作用,可以间接调整多巴胺神经通路的活动,有助于缓解焦虑相关症状。
3.无依赖性和耐受性
相较于苯二氮卓类抗焦虑药物,丁螺环酮在长期使用时不易诱发药物依赖和耐受。这使其更适合需要长期治疗的患者,也降低了停药后出现戒断反应的风险。
4.作用起效特点
丁螺环酮的抗焦虑效应通常在服用一到两周后逐渐显现,这与其通过调节神经递质活动改善焦虑机制有关。它更适用于慢性焦虑状态,而不适用于快速缓解急性焦虑发作。
该药物不适合用于儿童、孕妇及哺乳期妇女,同时应避免与其他影响中枢神经系统的药物联合使用,以避免潜在的不良反应或药物相互作用。在服药期间宜定期随访评估疗效和安全性,若出现严重副作用需及时停药并联系专业医生指导。