刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.识别患癌风险:癌症基因检测通过分析基因组中与癌症相关的突变,可以评估个体未来患癌的风险。例如,BRCA1和BRCA2基因突变与乳腺癌和卵巢癌有密切关联。携带这些突变的个体终生患乳腺癌的风险可高达60%-80%。
2.指导个性化治疗:癌症基因检测能够确定某些特定基因突变,这些突变可能影响肿瘤对特定药物的反应。例如,EGFR突变常见于非小细胞肺癌患者,这类突变患者对特定的靶向药物(如厄洛替尼)效果更佳。KRAS突变在结直肠癌中较为常见,存在此突变的患者可能对一些抗EGFR治疗无效。
3.监测疾病进展:通过连续进行癌症基因检测,可以跟踪肿瘤基因组的变化,从而监测疾病的进展和治疗效果。例如,液体活检技术能够检测血液中的游离DNA片段,帮助早期发现复发或转移,提高治疗时机的把握。
癌症基因检测在现代医学中具有重要价值,有助于提高诊断精度和治疗效果。此类检测需在专业医师指导下进行,结合其他临床信息综合评估结果。