邓荣副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
1.大约5%至10%的乳腺癌病例与遗传突变有关。最常见的遗传性突变发生在BRCA1和BRCA2基因上。这些基因的突变会大幅度增加女性患乳腺癌和卵巢癌的概率。
2.一般人一生患乳腺癌的风险约为12%。而对于BRCA1基因突变携带者,其终生风险可能达到55%至65%;BRCA2基因突变则约为45%。
3.除了BRCA1和BRCA2外,还有一些其他基因,如TP53、PTEN和PALB2等,也被认为与乳腺癌风险增加相关。这些基因的突变虽然不如BRCA基因常见,但仍然对风险评估具有重要意义。
4.非遗传因素也在乳腺癌发病中扮演重要角色,比如年龄、激素暴露、生活方式因素(如饮酒、肥胖)等。
即使没有家族史或已知遗传突变,大多数乳腺癌病例仍然是散发性的。定期筛查和关注自身健康变化对早期发现和预防乳腺癌尤为重要。