唐春平副主任医师
江苏省人民医院 心血管内科
1.家族病史:了解家族中是否有高血压史是评估遗传风险的重要部分。若父母或兄弟姐妹中有多人患高血压,遗传性高血压的可能性较大。
2.血压测量:多次测量静息状态下的血压值,每次测量间隔时间至少为1-2分钟。如果三次以上非同日测量结果均显示高血压,可以考虑进一步检查。
3.实验室检查:
血液化验:包括血糖、血脂、肾功能、电解质等指标,排除继发性高血压。
尿常规:检查是否有蛋白尿或其他异常,判断肾脏影响。
4.心电图及心脏超声检查:用于评估心脏结构及功能改变,如左心室肥厚等,这些可能与高血压相关。
5.基因检测:在某些情况下,尤其是怀疑某些单基因病引起的高血压时,可能会建议进行基因检测。不过,目前这类检测在临床上应用尚不广泛,且费用较高。
6.眼底检查:因为高血压可导致视网膜变化,通过眼底检查可以辅助了解高血压对靶器官的影响程度。
遗传性高血压的检查应结合个人的具体健康状况,由专业医生进行评估和指导,合理选择相应的检测方法,尽早识别并管理潜在风险因素。