宋波洋副主任医师
江苏省中医院 乳腺外科
1.遗传风险:大约5%到10%的乳腺癌病例与遗传突变有关,最常见的是BRCA1和BRCA2基因的突变。这些基因的突变可以显著增加患乳腺癌和其他癌症的风险。
2.家族史的重要性:如果母亲存在BRCA1或BRCA2基因突变,子女每人有50%的几率继承此突变。了解家庭中的基因状况对于评估个人风险至关重要。
3.早期筛查和预防策略:如果检测发现子女携带高风险基因突变,可以通过更频繁的筛查、预防性手术或药物干预来降低患病风险。这种个性化的预防措施依赖于对自身基因情况的了解。
4.心理因素:基因检测结果不仅对医疗决策有影响,也会影响心理健康。提前知晓可能的风险可以使个人及其家人做好充分的准备和规划。
考虑是否进行基因检测时应结合家族病史、具体医学建议以及个人意愿。基因检测能够提供有价值的信息以帮助在疾病预防和管理方面做出明智的选择。