管蔚副主任医师
江苏省人民医院 普通外科
1.先天性肛门闭锁是一种罕见的先天性畸形,发生率约为每10,000至20,000个新生儿中有1例,男女发病比例大致相等。
2.在发育过程中,胎儿的直肠和肛门并未正常连接,可能伴有其他泌尿生殖系统、心血管系统或消化道的畸形。
3.症状包括新生儿在出生后24至48小时内无法排出胎粪、腹胀、呕吐等。由于无法正常排便,废物积聚可能引发严重感染或肠梗阻。
4.确诊通常依靠体格检查和影像学评估,如X光或超声波,有时需要进行逆行造影检查。
5.治疗以手术为主,通过修复直肠与肛门的通路来恢复正常功能,手术时间和方式视具体畸形情况而定。
及时识别和治疗先天性肛门闭锁对于改善患儿预后非常重要,术后还需长期随访以监测排便功能和整体发育情况。