郝群主任医师
南京医科大学第四附属医院 妇产科
1.无创DNA检测也被称为无创产前筛查,主要用于筛查胎儿的染色体异常,如21、18和13号染色体三体综合征等。
2.采集的血样量为10毫升,这相当于普通验血中的一个标准采血管的容量。这一量足以分离出母体血浆中的胎儿游离DNA进行分析。
3.血样通常会在专业的实验室中进行处理,利用高通量测序技术分析胎儿DNA的片段,从而评估是否存在染色体异常。
采集血样是一种简单且风险极低的过程,但建议受检者在进行检测之前遵循医生的指导和安排。