刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.诱导治疗:
使用全反式维甲酸结合三氧化二砷进行诱导治疗。这种方案对于大多数低危APL患者有效,通过诱导分化能够快速缓解症状。
研究显示,ATRA和ATO联合使用的完全缓解率接近90%到95%。
2.巩固治疗:
在达到完全缓解后,继续使用ATRA和ATO进行多个疗程的巩固治疗。这一步有助于降低复发风险。
每个巩固疗程的具体剂量和持续时间可能会根据患者的具体情况进行调整。
3.监测与支持治疗:
定期进行血液学和分子生物学检测以监测疾病状态和评估微小残留病灶。
支持性治疗,包括预防感染、管理出血风险以及保持电解质平衡,对于改善生活质量和治疗效果至关重要。
虽然EVT6和FLT3-ITD等基因异常在其他类型的白血病中可能具有不同的临床意义,但在APL的背景下,它们的影响与标准治疗的反应相关联。治疗过程中可能出现的副作用如分化综合征,需要及时识别和处理。
