于韶荣主任医师
江苏省肿瘤医院 内科
1.保存:手术后,获取的组织样本需要立即固定,以防止腐败。常用的固定液为中性福尔马林溶液,其浓度通常为10%。这个过程保持细胞结构完整,便于进一步分析。
2.制片:组织样本经过处理后,会进行切片。通常使用石蜡包埋技术,将样本浸入熔融的石蜡中冷却固化,然后切割成薄片(约3-5微米厚),以便放置在载玻片上进行显微镜观察。
3.染色:为了更好地观察细胞结构和识别病变,切片通常会经过染色处理。最常用的染色方法是苏木精-伊红染色,它能区分细胞核和细胞质,使病理特征更加清晰。
4.记录和分析:染色后的组织切片在显微镜下进行拍照,获取高质量的图片用于病理学分析。图像分析软件可用于评估肿瘤特征,如大小、形态及边界等。
5.存档:照片与病理报告一起存档,以便随时访问和参考。这些数据不仅对于患者的后续治疗决策至关重要,也为临床研究提供了基础。
通过这些步骤,确保组织照片得到妥善处理和科学分析,有助于提高诊断准确性和为后续治疗方案提供依据。