魏琼主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
儿童确实可能罹患糖尿病,且发病率呈逐年上升趋势。儿童糖尿病主要分为1型糖尿病、2型糖尿病和特殊类型糖尿病,其中1型糖尿病最常见,但2型糖尿病在肥胖儿童中显著增加。早期识别症状、及时干预对控制病情至关重要,具体机制与成人类似但病因侧重不同。
由自身免疫破坏胰岛β细胞导致胰岛素绝对缺乏,约占儿童糖尿病90%以上。发病高峰在5-7岁和青春期。典型症状包括多饮、多尿、多食、体重下降(三多一少),部分儿童以酮症酸中毒为首发表现,表现为恶心、呕吐、腹痛、呼吸深快、意识模糊。治疗需终身依赖胰岛素,每日注射3-4次或使用胰岛素泵。血糖控制目标:空腹4-7毫摩尔每升,餐后5-10毫摩尔每升,糖化血红蛋白小于7.5%。并发症包括低血糖(血糖小于3.9毫摩尔每升)和远期微血管病变。
与肥胖、高热量饮食、缺乏运动、遗传因素密切相关,多见于10岁以上超重儿童。发病机制为胰岛素抵抗伴相对分泌不足。症状常隐匿,仅约三分之一患儿出现多饮多尿,多数在体检时偶然发现血糖升高。诊断标准:空腹血糖大于等于7.0毫摩尔每升,或餐后2小时血糖大于等于11.1毫摩尔每升。治疗首选生活方式干预:控制每日总热量摄入(根据年龄和体重计算),每周至少5天进行60分钟中高强度运动。若3个月后血糖未达标,口服二甲双胍(起始剂量500毫克每日一次,逐步增至2000毫克每日一次)。并发症风险包括非酒精性脂肪肝、高血压、睡眠呼吸暂停。
包括新生儿糖尿病(6月龄前发病,与KCNJ11等基因突变相关)和青少年发病的成人型糖尿病,后者有家族遗传倾向,表现为25岁前发病、非酮症倾向、不需胰岛素治疗。确诊需进行基因检测。治疗根据突变类型选择口服降糖药或胰岛素。
除血糖检测外,需查尿酮体、C肽、胰岛自身抗体(谷氨酸脱羧酶抗体、胰岛细胞抗体等)以区分类型。1型糖尿病患儿C肽水平极低(小于0.2纳摩尔每升),2型糖尿病C肽正常或升高。血糖监测使用动态血糖仪或指尖血检测,每日至少4次。糖化血红蛋白每3个月测一次,目标值根据年龄调整:婴幼儿小于8.5%,学龄儿童小于8.0%,青少年小于7.5%。
建立多学科团队(内分泌科、营养科、心理科)。饮食上采用碳水化合物计数法,每餐碳水化合物摄入量固定(每千克体重10-15克)。运动前需加餐,防止低血糖。心理支持需关注患儿抑郁、焦虑情绪,约20%青少年糖尿病患者存在饮食障碍。学校需配备血糖仪和胰高血糖素急救包。每年筛查甲状腺功能、肾功能、眼底、神经病变。
儿童糖尿病需终身管理,但通过规范治疗,多数患儿能正常生活学习。家长需掌握血糖监测、胰岛素注射、低血糖处理等技能,避免自行停药或随意调整剂量。定期随访内分泌科,每3-6个月评估生长发育和并发症风险。
