郭仁宏主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.血液检测:完整的血常规能够揭示异常的白细胞数量和形态,这对于初步怀疑CML至关重要。通过测量外周血中的白细胞、红细胞和血小板数目,可以提供对身体血液成分的全面分析。
2.骨髓活检:此项检查是通过从髋骨或其他部位抽取骨髓样本进行分析,以观察白细胞的生成情况及其在骨髓中的状态。骨髓活检可以帮助确认病变是否存在于骨髓,并评估其严重程度。
3.细胞遗传学检测:检测费城染色体是CML诊断的关键步骤。费城染色体是一种特定的染色体异常,涉及染色体9和22之间的易位。这一特征改变在约90%至95%的CML患者中发现。
4.聚合酶链反应测试:用于检测BCR-ABL基因突变,这是由于费城染色体易位产生的融合基因。PCR测试非常敏感,可检测血液或骨髓中微量的BCR-ABL基因,并用于监测治疗效果。
5.荧光原位杂交:一种用于识别细胞内特定染色体或基因变化的方法。通过标记染色体上的特定区域,FISH技术能够快速确认费城染色体的存在。
以上检查不仅有助于明确诊断,还用于评估病情进展和治疗反应。定期监测这些指标对于适时调整治疗方案极为重要。
