张绍东副主任医师
东南大学附属中大医院 脊柱外科
1.定义及病理:显性脊柱裂是一种神经管缺陷,发生于胚胎发育过程中,主要特征是脊柱和部分脊髓没有完全闭合。此类疾病会导致脊髓外露或覆盖不全。通常与皮肤上的可见标记相关,如面团样肿块、毛细血管扩张等。
2.流行病学:显性脊柱裂多见于新生儿,每千名新生儿中约有3至6例,这种情况随着医学技术的发展,其发生率有所下降。成年个体如果存在显性脊柱裂,通常是在出生时已被诊断,并因手术或其他治疗而改善。
3.症状表现:患有显性脊柱裂的婴儿可能出现下肢运动功能障碍、膀胱及肠道功能损伤等症状。若未及时治疗,可能伴随终身残疾。成人阶段一般不会出现显性脊柱裂的新病例,但可能面临早期治疗后的长期并发症。
显性脊柱裂是一种严重的先天性疾病,多数在婴儿阶段即被诊断处理。成年人通常不会新发显性脊柱裂,仅在早期治疗后可能继续管理相关健康问题。