沈赟副主任医师
南京市第一医院 内分泌科
1.半衰期:富马酸喹硫平的平均消除半衰期为6到7小时。这意味着药物浓度在体内减少一半所需的时间为此范围。
2.代谢路径:该药物主要通过肝脏代谢,涉及多种酶的参与,其中CYP3A4是主要的代谢酶。代谢产物通过尿液和粪便排出体外。
3.生物利用度:口服富马酸喹硫平后,其生物利用度较低,大部分被肝脏代谢,仅有少量进入全身循环。
4.影响因素:个体的肝功能、年龄以及合并用药等都会影响药物的代谢速度。例如,肝功能不全可能延长药物的代谢时间。
药物的代谢时间可能因个体差异而有所不同,合理使用药物需要根据医生建议进行调整和监测。