宋波洋副主任医师
江苏省中医院 乳腺外科
1.BRCA基因突变:大约5%至10%的乳腺癌患者携带BRCA1或BRCA2基因突变。这些基因的突变可以通过父系或母系遗传给子代,不论性别。
2.风险增加:如果男性亲属(如父亲、兄弟)携带这些基因突变,女性后代也有可能继承这种突变,从而增加其罹患乳腺癌的风险。研究表明,相比普通人群,携带BRCA1突变的女性在70岁之前患乳腺癌的概率高达72%,而携带BRCA2突变的概率则为69%。
3.家庭史的重要性:不仅仅限于BRCA1和BRCA2基因,其他遗传因素及家族中多例乳腺癌病例的存在,也提示了较高的风险。在有家族病史的情况下,进行基因检测可能是一个合理的选择。
4.监测和预防:对于有家族遗传风险的女性,定期进行乳腺癌筛查非常重要,包括体检、影像学检查等。可能需要采取风险降低措施,如药物干预或手术。
家族中男性乳腺癌的病例可能通过遗传途径影响女性后代的健康,因此需特别关注并采取适当的预防措施以降低风险。
