刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.遗传背景:
约5%至10%的乳腺癌病例为遗传性。
最常见的与遗传性乳腺癌相关的基因突变是BRCA1和BRCA2。
2.遗传概率:
携带BRCA1或BRCA2基因突变的个体,终生罹患乳腺癌的概率约为45%至65%。
如果一个人携带了这些基因突变,其子女有50%的几率继承这一突变。
3.家族史影响:
如果家族中有多人罹患乳腺癌,罹患风险显著增加。
不仅母系,父系也可能传递突变基因,因此需全面评估家族病史。
4.基因检测的重要性:
对于有家族史的人群,基因检测能够提供更明确的风险评估。
早期检测和预防措施如定期筛查、预防性手术等,可有效降低发病率。
遗传性乳腺癌虽然具有较高的遗传风险,但并非所有携带致病基因的人都会患癌,具体情况因人而异。定期体检和早期干预非常重要。