郭仁宏主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.遗传因素:多发性骨软骨瘤主要由EXT1或EXT2基因突变引起,具有显性遗传性。如果家庭中有成员患病,子女可能有50%的几率遗传到突变基因。
2.症状监控:通常在儿童和青少年时期出现症状,如骨骼疼痛、关节活动受限或肿块。定期检查可以帮助早期识别这些症状,以便及时采取措施。
3.影像学检查:X光、CT或MRI等影像学检查能够有效地检测出骨软骨瘤的存在和发展情况,有助于医生评估病情。
4.治疗方案:对于症状明显或影响生活质量的患者,可考虑手术切除骨软骨瘤。定期随访检查对于监测疾病进展也很重要。
早期识别和持续监测是降低并发症风险的重要策略。掌握家族病史和定期健康检查可以帮助及早干预。
