刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
恶性淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。霍奇金淋巴瘤特征是显微镜下可见Reed-Sternberg细胞,而非霍奇金淋巴瘤则根据分子遗传学和病理特点进一步分为多种亚型,如弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤等。全球范围内,非霍奇金淋巴瘤更为多见,占比约90%。
恶性淋巴瘤的发生与基因突变或染色体易位密切相关。这些改变可能导致淋巴细胞的异常增殖、分化障碍及凋亡失调,从而形成肿瘤。病毒感染(如EB病毒、HTLV-1病毒)、免疫缺陷(如艾滋病患者)以及环境暴露(如某些化学品接触)也可能增加风险。
患者可能表现出持续性无痛性淋巴结肿大,通常累及颈部、腋下或腹股沟。还可能出现全身性症状,如发热、盗汗、体重明显下降(超过6个月内体重减轻10%以上)。有些患者可能伴随疲劳、食欲下降以及皮肤瘙痒等。
确诊恶性淋巴瘤需依靠病理检查,包括淋巴结穿刺活检或切除活检。通过显微镜下观察肿瘤细胞形态,并结合免疫组化及分子生物学检测明确亚型。影像学检查如PET-CT、MRI等对疾病分期及扩散评估具有重要意义。
恶性淋巴瘤的治疗方式因具体亚型及分期不同而异。常规选择包括化疗、放疗、靶向治疗以及造血干细胞移植。近年来,免疫治疗(如CAR-T细胞疗法)在难治性和复发性患者中显示出良好效果。以弥漫性大B细胞淋巴瘤为例,标准一线方案为R-CHOP化疗联合利妥昔单抗。恶性淋巴瘤是一种可治愈的癌症,但早期诊断和规范治疗至关重要。病程中应警惕症状变化并积极随访,避免延误治疗机会。
