刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.遗传因素:大约5%到10%的癌症病例与遗传性基因突变有关。例如,BRCA1和BRCA2基因突变显著增加了乳腺癌和卵巢癌的风险。某些家族性癌症综合征,如Lynch综合征,与结直肠癌和其他类型癌症的高发病率相关。
2.后天获得的突变:大多数癌症是由后天获得的基因突变引起的。这些突变可能是由于外部环境因素,如烟草使用、紫外线辐射和某些化学物质的暴露。内源性因素,如体内自然发生的代谢过程,也可能导致基因突变。
3.基因修复机制失效:正常情况下,细胞具有一系列复杂的机制来修复DNA损伤。当这些修复机制失效时,基因突变就容易积累,从而增加癌症的风险。比如,p53基因是一个重要的肿瘤抑制基因,其突变与多种癌症的发生密切相关。
4.基因与治疗:了解特定癌症的基因背景有助于个性化治疗。一些靶向治疗药物专门针对特定的基因突变,从而提高治疗效果。例如,HER2阳性乳腺癌患者可以使用针对HER2基因的靶向药物,提高治疗效果。
在研究癌症的过程中,基因的重要性不可忽视。通过深入了解基因在癌症中的作用,可以更好地预防、诊断和治疗这种复杂的疾病。