红绿色盲是X显还是X隐染色体决定的

病情分析：红绿色盲是一种由X染色体上的隐性基因突变引起的遗传性疾病。

1.详解：

人类的性染色体包括X和Y两种，女性拥有两条X染色体（XX），而男性则有一条X染色体和一条Y染色体（XY）。

红绿色盲主要影响的是视锥细胞，视锥细胞负责感知颜色。

引起红绿色盲的基因位于X染色体上，并且是隐性基因。这意味着，如果男性的X染色体上携带了该突变基因，由于只有一条X染色体，这个基因就会表现出来，从而导致红绿色盲。

对于女性来说，必须同时携带两条X染色体上的突变基因才会表现出红绿色盲。如果仅有一条X染色体携带突变基因，而另一条X染色体正常，那么该女性将成为携带者，但不会表现出红绿色盲。

数据显示，男性患红绿色盲的概率明显高于女性。大约8%的白人男性患有这种色盲，而女性的发病率则不到1%。

2.遗传方式：

如果一个女性是红绿色盲基因的携带者，其子女有50%的概率从她那里继承这个基因。

如果一个男性患有红绿色盲，他的所有女儿将成为携带者，因为她们会从父亲那里继承一条突变的X染色体。

男性的儿子不可能从父亲那里继承红绿色盲，因为他们只会从母亲那里继承X染色体，而从父亲那里继承Y染色体。

红绿色盲是一种由X染色体隐性基因突变引起的遗传疾病，男性受影响的概率较高，因为他们只有一条X染色体。女性需要两个突变基因才能表现出红绿色盲。