王晶敏副主任医师
东南大学附属中大医院 普外科
1.固定样本:将活检组织立即放入含有10%中性福尔马林溶液的容器中进行固定。这一步骤通常在采集后尽快完成,以防止组织降解。固定时间通常为4到24小时。
2.脱水和包埋:固定后的组织样本需要通过一系列酒精溶液进行脱水处理,然后用石蜡进行包埋。这使得组织样本能够被切成极薄的切片,以便于显微镜观察。
3.切片:使用微切片机将包埋好的组织切割成约3至5微米厚的切片,并将这些切片转移到玻璃载玻片上。
4.染色:常规使用苏木精-伊红染色法对切片进行染色。这种染色方法可以清晰地区分细胞核和其他细胞结构,为病理学家提供详细的组织学信息。
5.显微镜检查:染色完成后,由病理学家在显微镜下进行观察和分析,以确定是否存在异常细胞或病变。
定期检查和正确处理活检样本对于准确诊断非常关键。应当在专业医疗机构进行操作,遵循标准化流程以确保结果的可靠性。