袁宝玉副主任医师
东南大学附属中大医院 神经内科
1.新生儿筛查:大多数情况下,新生儿遗传代谢病的筛查仅需几滴血即可。这通常是在出生后24到48小时内,从婴儿足跟部位采集的。一张滤纸上吸取几滴血就能够完成多项疾病的初步筛查。
2.进一步诊断:如果初步筛查结果显示异常,可能需要更多的血液进行更详细的诊断测试。这种情况下,通常从静脉抽取5到10毫升的血液,用以进行更复杂的代谢分析和基因检测。
3.样本处理:在实验室中,所需血量取决于检测方法,有些分子检测技术可能只需要微升级别的血液,而其他代谢分析可能需数百微升级别的样本。
检查过程中,医务人员会采取适当措施,确保采血过程安全、无痛且最小化不适感。通常情况下,这些检查的血液量对孩子的健康没有影响。