侯正华副主任医师
东南大学附属中大医院 心理精神科
1.遗传因素:大量研究显示,遗传在孤独症中发挥着重要作用。双胞胎研究发现,如果一个同卵双胞胎患有孤独症,另一个患病的概率高达60%-90%。有孤独症家族史的儿童患病风险也会增加。
2.环境因素:虽然遗传因素占主导地位,但某些环境因素可能会增加孤独症的风险。例如,孕期母亲暴露于污染物、感染、药物使用不当以及妊娠期间的代谢疾病等,都可能影响胎儿的脑部发育。
3.性别差异:孤独症在男孩中的发生率约为女孩的4倍,这提示性别可能在发病机制中发挥一定作用。
4.大脑结构和功能异常:有研究指出,孤独症儿童的大脑在早期发育过程中存在异常,例如大脑某些区域异常增大或小脑发育不正常,这些变化可能导致社会交往和行为模式的异常。
5.神经化学因素:神经递质如血清素、多巴胺等水平的异常可能与孤独症有关。这一领域的研究仍在进行,并未得出统一结论。
了解这些可能的诱因有助于早期识别和干预,提高儿童的生活质量。尽管确切的致病机制尚待进一步研究,但通过科学的教育和治疗干预,许多孤独症儿童能够显著改善社会交往和适应能力。有效的干预和支持对于提高孤独症儿童的生活质量至关重要。