王尧主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
PQQ进入人体后,主要通过肠道吸收。研究表明,PQQ的吸收效率受到剂量和食物的影响。在正常膳食条件下,PQQ可以通过被动扩散方式从小肠进入血液循环。一般而言,单次摄入低剂量的PQQ能够较好地被吸收,而高剂量时吸收率可能会下降。
进入血液后,PQQ会快速分布到全身各个组织。PQQ倾向于集中在代谢活跃的器官,如肝脏、心脏和大脑。随着时间的推移,血浆中的PQQ浓度会逐渐降低,这与其在组织中的广泛分布有关。实验数据显示,口服PQQ后其血浆半衰期约为2-3小时。
PQQ的排泄主要通过尿液进行,同时也有一部分通过粪便排出体外。研究发现,在摄入PQQ后的24小时内,大约有60-70%的未被吸收或未被代谢的PQQ通过尿液排出。由于PQQ能够作为辅酶参与氧化还原反应,部分PQQ在体内可能会被转化成其他形式,再进一步代谢和排出。
研究显示,PQQ在体内具有较高的安全性,其代谢产物未表现出毒性。不同个体对PQQ的代谢能力存在差异,可能受到遗传因素、健康状况及饮食习惯的影响。摄入过量的PQQ并不会显著提高其在体内的利用率,因此建议保持适量摄入,以获得最佳的健康效益。
关于PQQ的代谢,许多方面仍需深入研究,以全面了解其在人体内的作用机制及潜在的健康益处。研究人员正在探讨其抗氧化性能、神经保护作用及对线粒体功能的影响等领域,为未来的应用提供科学依据。
