邓荣副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
1.约5%至10%的乳腺癌病例与遗传因素有关。两种最常见的与乳腺癌相关的基因突变是BRCA1和BRCA2。这些基因突变不仅增加乳腺癌的风险,还与卵巢癌的高发病率有关。
2.携带BRCA1或BRCA2基因突变的女性一生中罹患乳腺癌的风险显著提高,可能达到45%到85%。相比之下,普通女性的乳腺癌终生患病风险大约为13%。
3.除了BRCA1和BRCA2,还有其他一些基因如TP53、PTEN、PALB2等与乳腺癌风险增高有关。虽然这些基因突变较少见,但它们也可能显著增加乳腺癌及其他类型癌症的风险。
4.家族史也是评估乳腺癌遗传风险的重要因素。直系亲属(如母亲、姐妹)中有乳腺癌病史者,其自身风险相对升高。
了解家族史和进行基因检测可以帮助评估乳腺癌的遗传风险,及时采取预防措施和早期筛查手段是非常重要的。
