刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.临床研究表明,吉非替尼在含有EGFR突变的非小细胞肺癌患者中,客观缓解率可达60%-80%。这意味着大多数患者在使用吉非替尼后,其肿瘤会显著缩小或稳定。
2.在一项关键的临床试验(IPASS研究)中,吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者时,中位无进展生存期达到10-12个月,较传统化疗显著提高。
3.与传统化疗相比,吉非替尼的不良反应相对较轻,常见的不良反应包括皮疹和腹泻,但大多数患者可以耐受这些副作用,通过调整剂量或对症处理可以有效控制。
4.吉非替尼的口服剂型使得患者用药方便,不需要住院或者频繁就诊,大大提高了患者的生活质量。
吉非替尼在治疗携带EGFR突变的肺腺癌患者中显示出显著的疗效和较好的安全性。在使用该药物前,进行EGFR基因检测以确定患者是否适合吉非替尼治疗是十分必要的。同时,治疗期间应密切监测不良反应,并根据患者具体情况进行个体化管理。