发布于:2024-11-15
陈中璞副主任医师
东南大学附属中大医院 心血管内科
休克救治的核心在于快速识别、逆转病因并维持组织灌注,其六大原则包括恢复有效循环血量、纠正病因、改善心脏功能、维持氧供、纠正酸碱与电解质紊乱以及器官功能支持。以下按临床优先级展开说明。
1、恢复有效循环血量:休克早期最关键的干预是快速建立静脉通路并补充血容量。补液种类需根据休克类型选择,失血性休克以血液制品和晶体液为主,感染性休克首选晶体液。补液速度遵循先快后慢原则,前30分钟内可快速输注500至1000毫升晶体液,同时监测中心静脉压和尿量,避免过量导致肺水肿。
2、纠正病因:去除休克根本原因是逆转病程的关键。失血性休克需止血并输血,感染性休克需在1小时内经验性使用抗菌药物并控制感染灶,心源性休克需处理心律失常或心肌梗死,过敏性休克需立即注射肾上腺素并脱离过敏原。病因不除,单纯补液难以维持循环稳定。
3、改善心脏功能:当补液后血压仍不达标,需使用血管活性药物。去甲肾上腺素常作为感染性休克的一线升压药,多巴酚丁胺可用于心输出量偏低者。用药期间需通过有创动脉血压监测动态调整剂量,维持平均动脉压不低于65毫米汞柱。
4、维持氧供:休克患者组织缺氧普遍存在,应尽早给予氧疗,必要时行机械通气。目标是将血氧饱和度维持在94%至98%,血红蛋白浓度不低于70克每升,以保证氧输送量。对于急性呼吸窘迫综合征合并休克者,需采用肺保护性通气策略。
5、纠正酸碱与电解质紊乱:休克常伴随代谢性酸中毒和高钾血症。当动脉血pH低于7.20时,可考虑使用碳酸氢钠,但需注意其可能加重细胞内酸中毒和低钙血症。电解质紊乱需根据血气分析和生化结果个体化纠正,避免盲目补碱。
6、器官功能支持:休克可导致多器官功能障碍,需对肾脏、肝脏、凝血系统进行监测与支持。持续性肾脏替代治疗适用于合并急性肾损伤且血流动力学不稳定者。同时需预防应激性溃疡和深静脉血栓,控制血糖在10毫摩尔每升以下。
一项纳入超过3万例感染性休克患者的多中心研究显示,在诊断后1小时内启动抗菌药物治疗者,其住院死亡率约为25%,而延迟超过6小时者死亡率升至约50%(来源:Critical Care Medicine,2018年)。该数据强调早期病因控制对预后的直接影响。此外,拯救脓毒症运动指南(2021年版)明确推荐感染性休克患者在液体复苏后仍需血管活性药物时,首选去甲肾上腺素,并建议将平均动脉压初始目标设定为65毫米汞柱。
休克治疗需在稳定循环的同时积极处理原发病,任何单一措施均无法替代综合管理。若患者出现意识模糊、皮肤花斑、尿量少于每小时0.5毫升每千克体重,提示灌注仍不充分,需重新评估治疗方案。
否。补液速度需根据休克类型和心功能状态调整,过快可能导致肺水肿,尤其在心源性休克中需谨慎控制补液量和速度。
感染性休克必须使用升压药吗?是。若充分液体复苏后平均动脉压仍低于65毫米汞柱,需启动去甲肾上腺素等升压药物,以维持器官灌注。
休克患者为什么要监测乳酸?乳酸升高反映组织缺氧和灌注不足,动态监测乳酸水平可评估治疗效果,乳酸清除率下降提示预后改善。
过敏性休克的首选治疗是什么?是肾上腺素肌肉注射。肾上腺素能迅速收缩血管、扩张支气管,是过敏性休克的一线急救药物,同时需脱离过敏原并补液。
休克纠正后还需要继续监护吗?是。休克纠正后仍可能存在器官功能损伤和再灌注损伤,需持续监测生命体征、尿量及器官功能至少24至48小时。
本文由陈中璞医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 拯救脓毒症运动:国际脓毒症和感染性休克管理指南(2021年版). 中华危重病急救医学, 2021.
[2] 中国休克学. 人民卫生出版社, 2019.
[3] 实用重症医学. 人民卫生出版社, 2020.
[4] Critical Care Medicine. 2018年感染性休克抗菌药物时机与预后研究.
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