PAH是什么病

2024-11-15
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陈中璞副主任医师

东南大学附属中大医院 心血管内科

病情分析:PAH,即肺动脉高压,是一种由多种原因引起的肺循环压力升高的疾病,严重时可导致右心衰竭和死亡。

1.发病机制:

肺动脉高压主要是由于肺动脉内壁增厚和硬化,导致血管狭窄。

血流通过狭窄血管时阻力增加,使得肺动脉压力升高。

久而久之,右心室负担加重,引发右心功能不全。

2.症状表现:

疲劳和呼吸困难:这是最常见的早期症状,尤其在活动后明显。

胸痛:部分患者会出现胸部疼痛或压迫感。

晕厥:由于心输出量不足,部分患者可能会有晕厥或濒临晕厥的感觉。

水肿:晚期患者可能会出现下肢水肿、腹水等右心衰竭的表现。

3.诊断方法:

超声心动图:可以初步评估肺动脉压力及右心功能。

心导管检查:是确诊肺动脉高压的金标准,通过测量肺动脉压力来明确诊断。

肺通气/灌注扫描:用于排除由肺栓塞引起的继发性肺动脉高压。

4.治疗方式:

药物治疗:如磷酸二酯酶-5抑制剂、内皮素受体拮抗剂和前列腺素类药物等。

手术治疗:对于部分特定类型的肺动脉高压,如慢性血栓栓塞性肺动脉高压,可以考虑手术切除栓子。

支持治疗:包括吸氧治疗、利尿剂使用以及适当的运动锻炼。

肺动脉高压是一种严重的疾病,需要早期发现和积极治疗。患者应定期进行医学检查,及时调整治疗方案,避免病情进展到不可逆的阶段。

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