罗正祥主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.研究表明,大约10-15%的帕金森病患者有家族史,这意味着在这些病例中,疾病可能与遗传有关。
2.存在一些特定的基因突变,如LRRK2、PARK7、PINK1和SNCA等,被认为与帕金森病的遗传形式相关。这些基因突变可能增加子女患病的风险。
3.帕金森病在总体人群中的发病率约为1%,而拥有一级亲属(如父母或兄弟姐妹)患有该病的人,其发病几率可能会增加至2-3%。
虽然帕金森病存在遗传因素,但其多为散发病例,且单一基因遗传的情况较为少见。了解家族病史以及基因检测,可以帮助评估遗传风险。
