何伟副主任医师
东南大学附属中大医院 胸外科
1.奥希替尼主要针对T790M突变,这种突变常见于第一代和第二代EGFRTKI治疗失败后的患者。临床数据显示,约50%-60%的EGFR突变阳性患者在耐药后会出现T790M突变。
2.在一项名为AURA3的III期临床试验中,奥希替尼显示出卓越的效果。相比于化疗,奥希替尼的无进展生存期(PFS)中位数为10.1个月,而接受化疗的患者为4.4个月。
3.另一项FLAURA研究表明,奥希替尼作为一线治疗时,其无进展生存期(PFS)中位数达到18.9个月,相比于第一代EGFRTKI(如厄洛替尼或吉非替尼)组的10.2个月,有明显优势。
4.奥希替尼不仅延长了无进展生存期,还改善了总生存期(OS)。在AURA3研究中,奥希替尼的总生存期中位数为26.8个月,化疗组为22.5个月。
5.关于副作用,奥希替尼相对较少且可控。常见的不良反应包括腹泻、皮疹和血小板减少。这些副作用通常通过调整剂量或对症治疗可以得到有效管理。
奥希替尼对EGFR突变阳性的肺腺癌患者具有显著疗效,尤其适用于有T790M突变的患者。其长期使用需定期监测,以便及时处理可能出现的副作用。