邓荣副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
1.乳腺癌基因常涉及BRCA1和BRCA2,这两个基因的突变与家族性乳腺癌和卵巢癌的风险显著增加有关。检测报告中通常会指出是否存在这些基因的突变。
2.检测结果可能包括其他高风险基因,如TP53、PALB2、CHEK2等。每个基因的突变都会不同程度地影响乳腺癌的风险。
3.基因检测结果还可能根据变异的性质进行分类,如已知致病、可能致病、不确定意义或良性变异等。这些分类帮助医疗专业人员判断变异对乳腺癌风险的影响。
4.风险评估不仅依赖于基因检测结果,还需结合个人和家族病史、生活方式因素及其他医学评估。
数值“26”可能需要进一步解释,通常情况下,建议咨询专业的遗传咨询师或医生,以获得对检测结果的准确理解和后续指导。基因检测结果应综合其他临床信息进行全面评估,以便正确理解其意义和影响。
