李小优副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.全血细胞计数:通过分析血液中红细胞、白细胞和血小板的数量及比例,可以初步筛查异常。血癌患者常表现为白细胞数量异常(过多或过少),以及其他血细胞数量的变化。
2.血涂片检查:在显微镜下观察血液样本,通过形态学特征识别异常或未成熟的白细胞,以便发现潜在的异常细胞形态,这是诊断血癌的重要手段之一。
3.骨髓检查:通过骨髓穿刺采集样本,进一步查明血细胞生成情况,是确诊血癌的重要步骤。此检查可以检测到骨髓中异常的细胞增生情况。
4.细胞遗传学分析:用于检测血液或骨髓细胞中的染色体异常。这种检查帮助识别可能与血癌相关的基因突变。
5.流式细胞术:用于分析血液或骨髓液中的细胞类型和比例,检测细胞表面标志,有助于区分不同类型的血癌。
6.分子生物学检测:通过基因检测找出潜在的基因突变,帮助确定病情的具体类型和进展。
通过综合这些检查结果,医生可以更准确地评估是否存在血癌及其具体类型,便于制定适合的治疗方案。
