刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.脂肪肉瘤较为罕见,占所有软组织肿瘤的比例约为1%。尽管如此,其临床重要性不容忽视,因为它具有侵袭性和潜在的转移能力。
2.根据病理学特征,脂肪肉瘤可以分为多种类型,包括高分化型(约占40-45%)、黏液样型(约占30-35%)、圆形细胞型和去分化型等。不同类型的脂肪肉瘤在治疗和预后上有所差异。
3.典型症状包括无痛性的逐渐增大的肿块,有时可能会引起局部疼痛或功能受限。如果肿瘤位于腹腔内部,则可能引起消化不良、腹胀或其他胃肠道症状。
4.诊断需要依赖影像学检查,如超声、CT或MRI,以及肿块的组织活检。通过显微镜下观察肿瘤的细胞形态,能够进一步确定其类型。
5.治疗方法包括手术切除、放疗和化疗等。早期发现并进行彻底的手术切除是最有效的治疗方法。对于无法完全切除的病例,放疗和化疗可以帮助控制病情。
6.预后与肿瘤的分期、类型和治疗方式密切相关。高分化型脂肪肉瘤预后较好,而去分化型和圆形细胞型的预后相对较差。
脂肪肉瘤是一种严重的疾病,早期诊断和积极治疗可以显著提高治愈率。定期体检和保持警惕有助于及时发现异常迹象。
