邓荣副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
1.BRCA1和BRCA2基因:这些基因突变显著增加乳腺癌风险,携带者终身乳腺癌风险可达60%-80%。这些突变也与卵巢癌风险增加相关联。
2.家族史:如果近亲中有多位患乳腺癌或其他癌症的成员,说明可能存在遗传倾向。特别是如果这些病例发生在年轻年龄段,遗传因素的可能性更高。
3.其他遗传因素:除了BRCA1和BRCA2,还有其他基因如TP53、PALB2、ATM等与乳腺癌风险相关。虽然这些基因的影响没有BRCA基因那么显著,但仍然增加了易感性。
4.人群差异:某些人群中,遗传性乳腺癌的风险更高。例如,阿什肯纳兹犹太族群中BRCA突变出现率较高。
鉴于浸润性乳腺癌的遗传风险,了解家族病史并考虑遗传咨询和基因检测可能有助于早期识别和管理风险。
