刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.节细胞胶质瘤的病理特征:此类肿瘤由神经元和胶质细胞组成,这两种细胞的异常增生共同构成了节细胞胶质瘤的独特病理特点。虽然大多数节细胞胶质瘤属于WHO(世界卫生组织)定义的I级或II级,即低度恶性,但其中的一些病例可能会转变为更高恶性的形式。
2.发病率与年龄分布:节细胞胶质瘤较为罕见,约占所有中枢神经系统肿瘤的1%。这种肿瘤多见于青少年和年轻成人,其发病高峰年龄段为10至30岁。
3.临床症状:患者通常表现为癫痫发作,这是由于肿瘤对周围脑组织的压迫或入侵所致。还可能出现头痛、恶心、呕吐以及其他局部神经功能缺失的症状,这取决于肿瘤的位置和大小。
4.诊断与治疗:磁共振成像(MRI)是诊断该疾病的主要工具,通过影像学检查可以明确肿瘤的位置、大小及形态。确诊通常需要通过手术切除肿瘤并进行病理学检查。治疗方案主要包括手术切除,辅以放疗或化疗,根据肿瘤的恶性程度和患者的具体情况而定。
5.预后:由于节细胞胶质瘤通常为低度恶性,经过适当治疗后的预后相对较好。部分病例可能会复发或发生恶性转化,因此长期随访和定期检查是非常重要的。
尽管节细胞胶质瘤通常被归类为低度恶性肿瘤,但其临床管理仍需高度关注。定期复查和早期干预对改善预后具有重要作用。