陈中璞副主任医师
东南大学附属中大医院 心血管内科
1.扩张型心肌病可以是家族性或散发性的。大约30%至50%的扩张型心肌病病例被认为是由遗传因素引起的,通常以常染色体显性遗传为主要形式。这意味着只需要一个发生突变的基因就可能导致疾病。
2.在常染色体显性遗传的情况下,如果一名患有扩张型心肌病的个体拥有一份异常基因,则其子女每次怀孕时继承该基因的概率为50%。
3.除了常染色体显性遗传,有些病例也可能涉及常染色体隐性、X连锁或线粒体遗传等较为少见的遗传模式,这些情况可能会使遗传风险的评估更加复杂。
4.不同的基因突变对疾病表现和严重程度的影响可能不同,因此在确定具体的遗传风险时,进行遗传咨询和相关基因检测非常重要。
扩张型心肌病的遗传概率因其遗传方式和具体基因突变而异,通常建议具有家族史的个体寻求专业的医学建议和遗传咨询,以更清楚了解个人及后代的潜在风险。