侯正华副主任医师
东南大学附属中大医院 心理精神科
1.作用机制
佐匹克隆是非苯二氮䓬类催眠药,主要通过选择性作用于γ-氨基丁酸A型受体的亚单位,从而增强抑制性神经递质的作用,达到诱导睡眠的效果。
艾司唑仑属于苯二氮䓬类药物,通过广泛作用于γ-氨基丁酸A型受体,增强中枢神经系统的抑制效应,不仅具有催眠作用,还兼具抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛等多重功能。
2.适应症
佐匹克隆主要用于治疗入睡困难、夜间易醒或早醒等失眠问题,尤其适合短期失眠患者。
艾司唑仑的适应症较广,不仅用于缓解失眠,还常用于治疗焦虑障碍以及相关的紧张状态。
3.作用时长
佐匹克隆的半衰期为4-6小时,药效较短,多用于单纯性失眠且无次日残留效应。
艾司唑仑的半衰期相对较长,一般为10-20小时,更适合睡眠维持困难的个体,但次日可能出现嗜睡等残余效应。
4.成瘾性与耐受性
佐匹克隆的成瘾性和耐受性较低,被认为安全性更高,适合短期使用。
艾司唑仑由于是典型的苯二氮䓬类药物,长期服用可能引起药物依赖,需谨慎使用并逐渐停药。
5.副作用与不良反应
佐匹克隆的常见副作用包括口苦、头晕、胃肠不适等,多数人可耐受,严重副作用少见。
艾司唑仑则可能导致嗜睡、乏力、头痛、注意力下降,以及长期使用后的戒断反应等。
这两种药物均须严格遵医嘱使用,不宜擅自调整剂量或长期服用,以免引发依赖性或其他健康风险。