龚海红主任医师
江苏省人民医院 儿科
1.运动发育迟缓:患儿可能会表现出运动发育的迟滞,如坐、爬和走等动作的延迟或倒退。
2.肌张力异常:常见表现为肌肉无力或肌张力增高,即肌肉僵硬。
3.喂养困难:由于吞咽困难,患儿可能出现吃奶费力或体重增加缓慢的问题。
4.惊厥或癫痫发作:许多患儿会经历不同形式的癫痫发作,这可能是最早期的症状之一。
5.智力退化:患儿可能会出现认知能力的下降,如对声音或视觉刺激的反应减少。
6.视力和听力障碍:随着病情进展,视力和听力可能受到影响,导致部分或完全丧失。
7.呼吸问题:在疾病晚期,呼吸功能可能会受累,导致呼吸困难或其他相关并发症。
该病是由于基因突变导致的酰基辅酶A合成酶的缺乏,从而引起神经系统髓鞘的破坏。目前尚无治愈方法,治疗主要以支持疗法为主,以改善生活质量和延长生命。对于有家族病史的家庭,在怀孕前进行遗传咨询是预防这种疾病的重要措施。