魏琼主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
黄曲霉毒素主要通过消化道吸收进入血液循环。在人体摄入后,大约在1至2小时内达到血浆最高浓度。由于黄曲霉毒素具有脂溶性的特点,它能够快速穿过细胞膜,在多个组织器官中进行分布,尤其是在肝脏内的浓度较高。
在肝脏中,黄曲霉毒素主要通过酶促反应进行生物转化。人体内参与黄曲霉毒素代谢的主要酶是细胞色素P450(CYP450)酶系。其中,CYP1A2和CYP3A4是最主要的参与代谢的酶。黄曲霉毒素在肝脏中会被转化为几种代谢产物,包括氢氧化黄曲霉毒素和环氧化物,这些代谢产物仍然具有一定的毒性和致癌性。黄曲霉毒素还可以通过葡萄糖醛酸化或硫酸化作用进一步进行结合转化,以形成更容易排出的亲水性产物。
黄曲霉毒素及其代谢产物主要通过胆汁进入肠道,由此排泄出体外。部分也可通过尿液排出。排泄的半衰期通常在24至48小时之间。这意味着在经过1至2天大多数的黄曲霉毒素代谢产物会通过胆汁和尿液排出体外。由于黄曲霉毒素与肝细胞中的DNA结合紧密,导致一些修复缓慢的损伤可能长期存在,对肝脏功能造成持续影响。
黄曲霉毒素在体内代谢速度受到多种因素的影响。个体差异极为明显,例如某些酶活性差异、肝功能状态、营养状况等都会影响其代谢效率。有研究指出,摄入维生素C和E可以增强黄曲霉毒素的代谢速率,而蛋白质不足则会减缓其代谢过程。
提示避免黄曲霉毒素污染食品的摄入,保持健康均衡的饮食结构,加强对肝脏健康的关注。黄曲霉毒素摄入后在体内的代谢时间虽然有限,但其对人体健康的潜在危害是长久且严重的,需高度重视食品安全问题。
