发布于:2024-10-15
胡秀秀副主任医师
南京脑科医院 神经内科
神经递质是神经元之间及神经元与效应细胞之间传递信息的化学物质,由突触前膜释放后作用于突触后膜受体,完成信号传递。人体神经系统中已发现的神经递质超过100种,它们共同调控运动、情绪、记忆、睡眠与内脏功能。
1、合成与储存:神经递质在神经元胞体或轴突末梢合成,随后被包裹进突触小泡中储存,等待信号触发释放。
2、释放与结合:当神经冲动到达突触前膜,钙离子内流促使突触小泡与膜融合,将神经递质释放至突触间隙,随后与突触后膜上的特异性受体结合。
3、效应与终止:结合后可引起突触后神经元兴奋或抑制;随后通过酶解、再摄取或扩散等方式被清除,保证信号传递的时效性。
1、乙酰胆碱:参与骨骼肌收缩、自主神经节传递及学习记忆过程,阿尔茨海默病患者脑内乙酰胆碱水平常低于正常同龄人。
2、多巴胺:与奖励机制、运动控制及情绪调节相关,帕金森病与黑质多巴胺能神经元退变有关。
3、去甲肾上腺素:主要调节觉醒、注意力与应激反应,蓝斑核是其重要来源。
4、5-羟色胺:参与情绪、睡眠、食欲及疼痛感知调节,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂即通过提高突触间隙5-羟色胺浓度发挥作用。
5、γ-氨基丁酸:是中枢神经系统主要的抑制性神经递质,约30%至40%的中枢突触以γ-氨基丁酸为递质。
6、谷氨酸:是中枢神经系统主要的兴奋性神经递质,参与学习记忆与突触可塑性。
据《中国神经科学杂志》2021年刊载的综述,中枢神经系统中已明确功能的神经递质及调质超过100种,其中经典小分子递质约10余种,神经肽类递质达数十种。这一数量说明神经系统信息传递具有高度复杂性。
世界卫生组织在2022年发布的《精神健康与神经系统疾病全球行动规划》中明确指出,神经递质系统功能紊乱是抑郁症、焦虑障碍及帕金森病等疾病的重要生物学基础之一。该文件强调,针对神经递质通路的干预是神经精神疾病治疗的核心策略方向。
1、帕金森病:黑质致密部多巴胺能神经元丢失,导致纹状体多巴胺含量下降,出现静止性震颤与运动迟缓。
2、抑郁症:单胺假说认为5-羟色胺、去甲肾上腺素及多巴胺功能不足与抑郁症状相关,但该假说不能解释全部病例。
3、癫痫:γ-氨基丁酸能抑制减弱或谷氨酸能兴奋过强,均可诱发神经元异常同步放电。
4、重症肌无力:神经肌肉接头处乙酰胆碱受体被自身抗体破坏,导致信号传递障碍,表现为骨骼肌易疲劳。
神经递质是化学信号传递的核心媒介,其合成、释放、受体结合及清除任一环节异常均可导致神经系统功能紊乱。临床诊断需结合病史、体格检查与实验室检查综合判断,不可仅凭单一递质水平自行推断疾病。
否。神经递质由神经元释放,作用于突触后膜,作用范围局限且迅速;激素由内分泌腺释放,经血液运输,作用范围广且持久。
神经递质可以人为补充吗?否。神经递质不能通过口服直接补充,因其难以通过血脑屏障;临床通过调节其合成、释放或受体功能间接干预,须由医生评估。
神经递质检查能诊断抑郁症吗?否。目前临床不将单一神经递质水平检测作为抑郁症诊断依据,诊断依靠症状标准、病程及功能损害综合评估。
运动能影响神经递质吗?是。规律有氧运动可促进多巴胺、5-羟色胺及去甲肾上腺素释放,有助于改善情绪与认知,但效果存在个体差异。
神经递质失衡能预防吗?部分可控。保持规律作息、均衡饮食、适度运动及避免长期应激,有助于维持神经递质系统稳定,但遗传与疾病因素不可完全预防。
本文由胡秀秀医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 世界卫生组织. 精神健康与神经系统疾病全球行动规划. 2022.
[2] 中国神经科学学会. 神经递质与神经系统功能综述. 中国神经科学杂志, 2021.
[3] 贾建平, 陈生弟. 神经病学. 人民卫生出版社.
[4] 中华医学会神经病学分会. 帕金森病诊断与治疗指南. 中华神经科杂志.
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