沈赟副主任医师
南京市第一医院 内分泌科
1.生产工艺:
重组甘精胰岛素注射液:通过重组DNA技术生产,通常使用大肠杆菌或酵母菌等微生物作为基因工程载体。
甘精胰岛素注射液:传统的甘精胰岛素也是通过基因重组技术制造,但生产过程可能涉及不同的表达系统和纯化方法。
2.化学结构:
两者的分子结构基本相同,都为甘精胰岛素,其分子结构为人胰岛素的修饰形式,在A链末端添加了两个精氨酸残基,使其在皮下注射后形成微沉淀,缓慢释放,并且溶解度改变,延长了作用时间。
3.药理学特性:
重组甘精胰岛素注射液:由于生产工艺上的细微差别,可能在吸收速度、代谢途径等方面有些许不同,但总体药效相似。
甘精胰岛素注射液:具有长效特点,通过皮下注射后逐渐释放,覆盖全天血糖控制需求。
4.临床应用:
两者均用于治疗成人和儿童1型糖尿病,以及需要基础胰岛素控制的2型糖尿病患者。重组甘精胰岛素有时被认为更接近人体自然生成的胰岛素,可能在某些患者中减少过敏反应或其他不良反应。
两者在实际应用中差异较小,关键在于具体患者的个体反应和医生的推荐。对于糖尿病患者,无论使用哪种胰岛素制剂,均需严格遵循医生的指导,定期监测血糖水平,并注意饮食和生活习惯的调整。