袁宝玉副主任医师
东南大学附属中大医院 神经内科
1.0-6个月:SMAI型,最早发病且最为严重,多数患儿在出生后几个月内出现症状,如肌肉无力、呼吸困难等,大多数患者无法存活到两岁。
2.6-18个月:SMAII型,这一类型通常在婴儿期晚期至幼儿期初期出现症状,包括不能独立站立,但可以坐起,预期寿命可延长至成年。
3.18个月-12岁:SMAIII型,又称库格尔伯格-韦兰德病,可在幼年或青少年期出现,表现为轻度至中度的肌肉无力,许多患者能走路但行动受限,预期寿命接近正常。
4.成年:SMAIV型,这是在成年期出现的较为温和的形式,通常在30岁以后发病,患者可能会有轻微的肌肉无力,但生活质量和预期寿命基本不受影响。
尽管30岁以后新发SMA的风险显著降低,但对于已确诊的患者,定期监测病情进展和进行适当的治疗仍然非常重要。
