宋波洋副主任医师
江苏省中医院 乳腺外科
1.FOXC1(叉头蛋白C1):
在乳腺癌细胞中通常呈现过度表达。研究表明,FOXC1高表达与侵袭性乳腺癌亚型,如三阴性乳腺癌的不良预后密切相关。
FOXC1通过调控多种下游基因参与肿瘤的侵袭和转移过程。其过表达能够促进癌细胞的迁移和上皮-间质转化,从而增强癌细胞的侵袭能力。
一些研究还指出,FOXC1可能影响乳腺癌患者对化疗的敏感性,提示其可能做为潜在的治疗靶点。
2.FOXO1(叉头蛋白O1):
FOXO1在乳腺癌中通常表现出被抑制或下调的状态。其活性受PI3K/AKT信号通路的负调控,而该通路在多种癌症中常被异常激活。
作为一种肿瘤抑制因子,FOXO1在正常情况下能够通过促进细胞凋亡和抑制细胞增殖,帮助维持细胞稳态。
在某些类型的乳腺癌中,提高FOXO1的表达或活性可以减缓癌细胞的生长,暗示其在乳腺癌治疗中的重要性。
FOXC1的高表达往往与乳腺癌的不良预后相关,而FOXO1则以其肿瘤抑制特性成为潜在的治疗标靶。在临床治疗中,针对这两个因子的具体角色及机制,将有助于改善乳腺癌的诊断与治疗策略。