龚海红主任医师
江苏省人民医院 儿科
1.遗传背景:研究表明,法洛四联症与染色体异常或基因突变有关,其中22q11.2缺失综合征是较常见的相关染色体异常之一。这种染色体异常可能会在家族中出现,增加病发风险。
2.家族史:有心血管疾病家族史的个体发生法洛四联症的风险可能稍高。虽然法洛四联症本身不是典型的遗传病,但家族中的某些遗传特性可能会影响疾病发生概率。
3.环境影响:除了遗传因素,怀孕期间的环境因素也可能增加法洛四联症的风险。例如母亲在怀孕期间接触酒精、某些药物或感染等因素都可能对胎儿心脏发育产生影响。
法洛四联症的风险涉及复杂的遗传与环境交互作用,不完全由单一遗传因素决定。