陈中璞副主任医师
东南大学附属中大医院 心血管内科
1.化学成分:
立普妥:化学名为阿托伐他汀,是一种他汀类药物。
可定:化学名为氟伐他汀,同样属于他汀类药物,但其结构与立普妥有所不同。
2.作用机制:
两者都通过抑制HMG-CoA还原酶来减少肝脏中胆固醇的合成,提高肝细胞对低密度脂蛋白的摄取,从而降低血液中的胆固醇水平。
3.药效及代谢途径:
立普妥通常被认为具有较强的降胆固醇效果,适用于多种严重程度的高胆固醇血症。
可定的降胆固醇效果相对温和,常用于轻中度高胆固醇血症患者。立普妥主要通过肝脏代谢,而可定则在肝脏和肠道都有代谢过程。
4.副作用:
两者可能引起类似的副作用,包括肌肉疼痛、消化不良、头痛等,但立普妥的剂量依赖性肌病发生率可能会略高于可定。
5.药物相互作用:
立普妥与某些药物之间的相互作用相对较多,如与一些抗生素或抗真菌药联合使用时需要谨慎。
可定与其他药物的相互作用较少,但仍需注意观察和咨询医师。
选择适合的药物需要根据具体病情、药物耐受性及相互作用等因素综合考量,并在医生指导下使用。